从定义中可以看出，中间体是制作原料药的前道工序的关键产物，与原料药结构不同。另外，药典中有原料药的检测方法，但是没有中间体的。说到认证，目前FDA要求中间体必须进行注册，COS则不用，但是CTD文件中要有中间体的详细工艺描述。而国内，对中间体没有GMP强制要求。
医药中间体和原料药都属于精细化工范畴，中间体是指化合物合成过程中的中间产物，医药中间体是一些用于原料药合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，不需要原料药的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于原料药的合成。活性药用成分(原料药)：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其它直接作用，或者能影响机体的功能和结构。原料药是有活性的已经完成合成路径的产物，中间体则是在合成路径中的某一处产物。原料药可以直接制剂，而中间体只能用来合成下一步产物，只有通过中间体才能制造出来原料药。
医药中间体进口清关需要的资料：
1、invoice
2、箱单
3、产地证（关税优惠国家提供）
4、合同
5、提单
服务范围：
1.预包装食品类：红酒、橄榄油、蜂蜜、饼干、意大利面、果酱等
2.乳制品：奶油、炼乳、奶酪、黄油等
3.农产品：花生、芝麻、棉籽、豌豆、辣椒、孜然、槟榔、胡椒、香叶等
4.水产品：带鱼、鲳鱼、黄鱼、鳗鱼、鳕鱼、沙丁鱼、鲽鱼、鳎鱼、虾类、藻类等
5.机电设备类：数控机床、刨床、印刷机、工厂生产线等各种新旧机电设备
6.化工产品：表面活性剂、胶水、医药中间体、润滑油、机油、化妆品、洗衣皂、香皂等
7.危险品：具有腐蚀性、自燃性、易燃性、毒害性、爆炸性的危险品
8.其他产品：国家允许进口的其他产品
