开办医疗器械制造业务必须满足哪些要求？
具有与公司生产的医疗器械相适应的场地和生产环境；
其生产设备也必须适应其生产的医疗器械；
拥有与公司生产的#医疗器械#相适应的专业技术人员；
具有对本公司生产的医疗器械产品进行质量控制的机构或者能够进行质量控制的检验人员和设备。
青岛医疗器械生产企业应符合什么条件 济宁三类医疗器械代办公司
更新：2024-04-28 08:00 发布者IP：119.123.153.215 浏览：0次
- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第1年主体名称：深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码：91440300311957539L
- 报价
- 人民币￥6999.00元每件
- 关键词
- 二级医疗器械许可证怎么办,办理三类医疗器械许可证,二类医疗器械许可证,三类进口医疗器械许可证办,医疗器械经营许可证办理流
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
- 让卖家联系我
- 13652387286
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 登记机关 | 长沙市工商行政管理局天心分局 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||
公司新闻
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下：企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-03-06
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括：产品注册和上市：代表医疗器械制造商或分销... 2024-03-06
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表（AuthorizedRepresentative）... 2024-03-06
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单，它通常包括以下几个方面：临床试验申请书：详细... 2024-03-06
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容：申请文件：包括临床试验申请表、... 2024-03-06
我们的其他产品
深圳医疗器械许可范围有哪些 汕尾三类医疗器械代办注册6,999.00元/件- 汕头上海医疗器械的分类有哪些 韶关代办三类医疗生产许可证6,999.00元/件
- 中山分公司可以办医疗器械生产许可证吗 阳江二类进口医疗器械代办注册6,999.00元/件
- 珠海常用的医疗器材有哪些 江门二类进口医疗器械注册证代办6,999.00元/件
- 广州医疗器械分类目录怎么分类 佛山代办二类进口医疗生产许可证6,999.00元/件
- 唐山三类进口医疗器械许可证办理流程 邯郸二类医疗器械代办公司6,999.00元/件
- 石家庄广州第三类医疗器械是什么 衡水代办二类医疗生产许可证6,999.00元/件
- 扬州医疗器械经营许可证申请流程有哪些 南京二类医疗器械代办注册6,999.00元/件
- 宁波二类医疗器械注册证办理条件有哪些 义乌一类医疗器械代办公司6,999.00元/件
- 绍兴二类医疗器械注册申请材料形式标准 温州一类医疗器械代办注册
