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青岛化妆品原料药备案的条件与流程

更新:2024-04-24 15:00 发布者IP:202.105.59.125 浏览:0次
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青岛化妆品原料药备案的条件与流程
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产品详细介绍

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众所周知,任何一款产品的诞生都离不开原材料,化妆品也不例外。化妆品原料配方是化妆品产品突出功效作用的关键,化妆品的创新很大程度上依赖于原料的创新。随着新规的落地实施,截至目前,国内已经有16款新原料完成备案。


新原料注册和备案时代已经拉开新的篇章。很多企业已在跃跃欲试。那么作为新原料注册人、备案人应该具备哪些条件?


新原料注册人、备案人应当具备:具有与新原料相适应的不良反应监测和评价体系。


新原料注册人、备案人为境外企业的,应当指定我国境内的企业法人作为境内责任人。境内责任人应当履行以下义务:


1. 以注册人、备案人的名义,办理化妆品新原料注册、备案;


2. 协助注册人、备案人开展化妆品新原料安全监测与报告工作;


3. 协助注册人、备案人实施化妆品新原料召回工作;


4.按照与注册人、备案人的协议,对投放境内市场的化妆品新原料承担相应的质量安全责任;


5. 配合药品监督管理部门的监督检查工作。


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新原料注册流程


申请化妆品新原料注册或备案,须提交下列资料:


1.相关责任人信息:注册申请人、备案人和境内责任人的名称、地址、联系方式等;


2.新原料研制报告:包括研发背景、基本信息、使用信息、功效依据资料等;


3.新原料研究资料:包括制备工艺、结构、成分鉴定与理化性质、质量控制标准等;


4.新原料安全评估资料。包括毒理学安全评价综述、皮肤变态反应试验、致畸试验等。


《化妆品新原料注册备案资料管理规定》、《化妆品注册备案资料提交技术指南(试行)》文件,细化了新原料申报的具体要求,但面对各种各样不同类型的原料,还是非常考验企业对法规的理解程度且有一定的实操难度,需要企业认真研究理解掌握法规的具体要求,当然这也需要以大量的基础性研究工作为依据。从已完成新原料的企业看,他们都在法规出台前几年在做这方面的研究工作了。研发周期时间长,短期看不出经济效益,企业要沉的住气。同时,三年监测期要求的存在,也要求企业需保持对原料安全性的动态关注。


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2003年成立,是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计、顾问、培训、认证等服务方式,为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。公司针对注册、备案申报有一套成熟的流程管理,服务和周期更有保障。


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成立日期2003年08月18日
法定代表人谢名雁
注册资本1000
登记机关广州市工商行政管理局专业市场管理分局
主营产品药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
经营范围增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务(涉及许可经营项目的除外);...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
公司简介CIO合规保证组织(ComplianceInsuranceOrganization),简称CIO,源于广东国健医药咨询有限公司,2003年成立,是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来,CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学,在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域,构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系,用审计 ...
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